Confianza y Calidad con Humanidad

Uno de los más ambiciosos objetivos de la medicina es detecta el cáncer en el periodo inicial asintomático.

Los tumores producen sustancias que no están en tejidos normales y que se pueden identificar en el suero sanguíneo.

Estas sustancias son las que se conocen como marcadores tumorales y su principal aplicación consiste en la detección, diagnóstico, monitoreo, clasificación, localización, pronostico y seguimiento.

A continuación le damos una lista de los Marcadores que LV Laboratorios pone a su disposición.

Prueba : Alfa-Fetoproteína

Utilidad Clínica

Monitorización de la evolución del cáncer de hígado o testicular, respuesta del paciente al tratamiento y presencia de la enfermedad.

La Alfa-Fetoproteína (AFP) aumenta en 70% de los pacientes con carcinoma hepatocelular (HCC) y en igual proporción en los pacientes con carcinoma testicular no seminomatoso. La recurrencia tumoral de carcinoma testicular no seminomatoso frecuentemente está acompañada de aumento en el nivel de AFP. ESTA PRUEBA NO DEBE EMPLEARSE PARA TAMIZAJE DE DEFECTOS DEL TUBO NEURAL Y OTROS DEFECTOS CONGÉNITOS

Prueba : CA 125

Utilidad Clínica

Seguimiento de evolución de cáncer ovárico, respuesta al tratamiento y recurrencia. La concentración sérica de CA 125 aumenta en el 80% de mujeres con carcinoma ovárico, en el 26% de mujeres con tumores ováricos benignos y en el 66% de mujeres sin condiciones neoplásticas y solamente en el 3% de mujeres normales sanas. CA 125 no es para diagnóstico de cáncer, su utilidad radica en la monitorización de pacientes diagnosticadas con malignidad ginecológica asociada con aumento de CA 125.

Prueba : CA 15-3

Utilidad Clínica

Las concentraciones séricas de CA 15-3 aumentan en la población de pacientes con carcinoma de mama según su etapa evolutiva como se indica a continuación: 5% etapa I, 29% etapa II, 32% etapa III y 95% etapa IV. El 96% de las pacientes con aumento en el nivel de CA 15-3 mayor al 25% presentan enfermedad en progresión. Cerca del 100% de las pacientes con descenso en el nivel de CA 15-3 mayor al 50% están respondiendo favorablemente al tratamiento.

Prueba : CA 19-9

Utilidad Clínica

Ayuda en el seguimiento de cáncer gastrointestinal y en la predicción de malignidad estomacal, pancreática, hepática y colorectal. Útil para la monitorización de malignidad gastrointestinal, pancreática, hepática y colorectal.

Prueba : CA 27.29

Utilidad Clínica

El marcador tumoral CA27.29 es útil en el manejo de pacientes con carcinoma metastásico de mama. Se emplea para observar la evolución del cáncer de mama, respuesta al tratamiento y recurrencia de la enfermedad. El aumento de la concentración sérica de CA27.29 se observa en el 5% de pacientes con carcinoma de mama en etapa I, 29% en etapa II, 32% en etapa III y 95% en etapa IV. El 96% de las pacientes con aumento en el nivel de CA27.29 mayor al 25% presentan enfermedad en progresión. Cerca del 100% de las pacientes con descenso en el nivel de CA 15-3 mayor al 50% están respondiendo favorablemente al tratamiento.

Prueba : Antígeno Carcinoembrionario (CEA)

Utilidad Clínica

El Antígeno Carcinoembríonario (CEA) monitoriza el curso del adenocarcinoma de pulmón, la respuesta al tratamiento y la recurrencia de la enfermedad. El CEA tiene amplia especificidad tumoral; el aumento de CEA se observa en cáncer de colon, recto, estómago, mama, pulmón o páncreas.

Prueba : PSA (Antígeno Prostético Específico)

Utilidad Clínica

Aunque la prueba para Fosfatasa Acida Prostética aún es utilizada para la determinación de cáncer de próstata, se concede mayor importancia diagnóstica a la prueba PSA por su absoluto y específico origen prostético. En el 30% de los casos con ensanchamiento nodular prostético, el valor de PSA está aumentado. Si se retira todo el tejido maligno en la prostatectomía radical, los niveles de PSA deben declinar a niveles no detectables dentro de un período de 3 semanas. Se debe controlar la posible recurrencia trimestralmente durante el primer año y a intervalos de 4 a 6 meses en los años sucesivos.

Prueba : PSA (Antígeno Prostético Específico) Libre y Total

Utilidad Clínica

El porcentaje de PSA libre es inversamente proporcional a la probabilidad de riesgo

de cáncer de próstata. Un valor elevado de PSA total y bajo % de PSA libre indica un incremento de la posibilidad de cáncer de próstata.

Por el contrario, un valor bajo de PSA total y porcentaje elevado de PSA libre indica una disminución de la probabilidad de hallar cáncer de próstata. Mediciones en serie de los valores de PSA son útiles en la detección de recurrencia de cáncer de próstata después del tratamiento.

Prueba : Calcitonina

Utilidad Clínica

Detección y confirmación de carcinoma medular de la glándula tiroides, especialmente en pacientes con hiperparatiroidismo, feocromocitoma, síndrome de Cushing, neuromas mucosos, por ejemplo, los pacientes con neoplasia endocrina múltiple; marcador para célula pequeña (célula avena) de carcinoma de pulmón.

Prueba : Gonadotropina Coriónica Humana, Beta (Maligna)

Utilidad Clínica

Monitorización de evolución de cáncer trofoblástico y testicular respuesta del paciente al tratamiento y recurrencia de la enfermedad.